Efficacy and safety of intravenous induction and subcutaneous maintenance therapy with guselkumab for patients with Crohn's disease (GALAXI-2 and GALAXI-3): 48-week results from two phase 3, randomised, placebo and active comparator-controlled, double-blind, triple-dummy trials

クローン病患者に対するグセルクマブの静脈内導⼊療法と⽪下維持療法の有効性と安全性（GALAXI-2およびGALAXI-3）：プラセボおよびアクティブコンパレータ対照、⼆重盲検、三重ダミーによる2つの第Ⅲ相ランダム化試験の48週結果

　⽣物学的療法があるにもかかわらず、クローン病患者の病勢コントロールが不⼗分な問題を浮き彫りにするため、GALAXI-2とGALAXI-3試験の結果が報告された。これらは、中等症から重症のクローン病患者を対象にした第Ⅲ相ランダム化⼆重盲検試験で、プラセボや他の治療群と⽐較して⾏われた。グセルクマブの2つの⽤量が使われ、12週⽬の臨床的奏効および48週⽬の寛解が評価され、プラセボよりも優れた結果を⽰した。安全性も良好で、承認された適応症におけるグセルクマブの既知のプロファイルと⼀致していた。

Lancet. 2025 Jul 17:S0140-6736(25)00681-6.　DOI: 10.1016/S0140-6736(25)00681-6

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クローン病に対するグセルクマブ：IL-23阻害革命

　中等度から重度の活動性クローン病患者に対する治療選択肢は、過去10年間で拡大し、炎症の様々な経路を標的とする複数の異なるクラスの薬剤が登場している。リサンキズマブやミリキズマブなどのモノクローナル抗体は、p-19サブユニットを標的としてIL-23を選択的に阻害し、特に魅力的な治療選択肢として浮上している。

Lancet. 2025 Jul 17:S0140-6736(25)00874-8.　DOI: 10.1016/S0140-6736(25)00874-8
〔この記事はAIを使用して作成しています〕

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