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The Lancet

2025/02/15
Efficacy and safety of intravenous nerinetide initiated by paramedics in the field for acute cerebral ischaemia within 3 h of symptom onset (FRONTIER): a phase 2, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled study
急性脳虚血に対して救急隊員が現場で症状発現後3時間以内に開始したネリネチド静注の有効性と安全性(FRONTIER):第Ⅱ相多施設共同ランダム化二重盲検プラセボ対照試験
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 ネリネチドは、急性虚血性脳卒中の前臨床モデルで有効な神経保護剤として評価されているが、その短時間枠での臨床評価は難しい。この多施設共同ランダム化二重盲検プラセボ対照試験では、発症から3時間以内の重度の脳梗塞疑いの40~95歳の参加者を対象に、ネリネチドの効果を調べた。参加者532人がネリネチドまたはプラセボを受け、90日後の機能的転帰を評価した。
 全体として、ネリネチド群はプラセボ群と比較して大きな改善が見られなかったが、再灌流療法を受けた場合には機能的転帰の改善がみられた。ネリネチドは、再灌流療法を用いる急性虚血性脳卒中患者に有益である可能性があり、将来の試験で確認が必要である。 

Lancet. 2025 Feb 15;405(10478):571-582. DOI: 10.1016/S0140-6736(25)00193-X
〔この記事はAIを使用して作成しています〕

 
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