最新論文
The Lancet
Once-daily oral icotrokinra versus placebo and once-daily oral deucravacitinib in participants with moderate-to-severe plaque psoriasis (ICONIC-ADVANCE 1 & 2): two phase 3, randomised, placebo-controlled and active-comparator-controlled trials
中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象としたイコトロキンラ1日1回経口投与とプラセボおよびデウクラバシチニブ1日1回経口投与の比較試験（ICONIC-ADVANCE 1および2）：2つの第Ⅲ相ランダム化プラセボ対照および活性比較対照試験
インターロイキン-23受容体に選択的に結合する経口ペプチド、イコトロキンラ（JNJ77242113）の有効性と安全性を、中等度から重度の尋常性乾癬患者を対象にプラセボおよびデウクラバチニブと比較する第Ⅲ相試験が行われた。この試験は13カ国および11カ国の施設で実施され、参加者はイコトロキンラ200㎎、プラセボ、またはデウクラバチニブ6㎎にランダムに割り付けられた。主要評価項目はIGA 0または1を達成した割合とPASI 90の達成率で、全ての項目で優れた結果が得られた。イコトロキンラ群は確実な効果を示し、有害事象の発生率はプラセボと同程度で、デウクラバチニブを上回る効果を持つ可能性が示された。
Lancet. 2025 Sep 18:S0140-6736(25)01576-4. DOI: 10.1016/S0140-6736(25)01576-4
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乾癬におけるイコトロキンラ：経口ペプチドによるIL-23受容体拮抗作用と生物学的レベルの有効性
中等症から重症の乾癬の治療は、腫瘍壊死因子、インターロイキン（IL）-17、IL-23などのサイトカインを標的とした生物学的製剤によって革命的な変化を遂げた。これらの薬剤は高い有効性と持続的な病勢コントロールを提供するが、非経口投与、高い製造コスト、コールドチェーン物流の必要性といった大きな制約がある。IL-23受容体を標的とする経口投与ペプチドであるイコトロキンラ（JNJ-77242113）は、生物学的製剤の免疫学的特異性と高い有効性、そして経口投与の利便性を兼ね備えており、治療における大きな進歩を表している。
Lancet. 2025 Sep 18:S0140-6736(25)01675-7. DOI: 10.1016/S0140-6736(25)01675-7
〔この記事はAIを使用して作成しています〕
