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The NEJM
バロキサビルはインフルエンザウイルス排出を速やかに減少させ、感染減少の可能性があるとされている。症状発現後48時間以内にバロキサビルまたはプラセボを投与する研究では、5⽇⽬までにウイルス伝播がバロキサビル群で有意に低く（9.5％ vs. 13.4％; P = 0.01）、リスクは29％減少した。しかし、ウイルス伝播と症状発現差は有意ではなかった（5.8％ vs. 7.6％; P = 0.16）。耐性ウイルスはバロキサビル群の7.2％で出現し、接触者からは検出されなかった。バロキサビルの単回投与は、接触者への伝播を抑制した。
N Engl J Med. 2025 Apr 24;392(16):1582-1593. DOI: 10.1056/NEJMoa2413156
Editorial
インフルエンザウイルスの伝染を減らすためのバロキサビル治療
インフルエンザの抗ウイルス治療は、入院患者およびインフルエンザ関連合併症のリスクが高い外来患者には、できるだけ早く開始することが推奨される。食品医薬品局 (FDA) が承認した経口抗ウイルス剤オセルタミビルは、インフルエンザの治療および施設内でのインフルエンザ流行を抑えるための曝露後予防に最も広く使用されている抗ウイルス薬である。バロキサビル マルボキシル (バロキサビル) は、合併症のないインフルエンザの早期治療 (症状発現後 48 時間以内) および5歳以上の人のインフルエンザに対する曝露後予防のためにFDAが承認した経口抗ウイルス薬である。バロキサビルを用いた早期治療のランダム化比較試験では…
N Engl J Med. 2025 Apr 24;392(16):1652-1654. DOI: 10.1056/NEJMe2503242
〔この記事はAIを使用して作成しています〕
