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The NEJM
テコビリマットは、動物での有効性試験と健康なヒトでの安全性評価に基づき、欧州と⽶国でエムポックスの治療薬として販売されている。コンゴ⺠主共和国で、エムポックス患者に対する⼆重盲検ランダム化プラセボ対照試験が⾏われた。患者は、テコビリマットまたはプラセボを投与され、⽀持療法も受けた。主要エンドポイントは病変の消失速度で、テコビリマット群とプラセボ群でほぼ同様の結果(7⽇対8⽇)であった。全死亡率は1.7%で、当該地域の症例致死率4.6%より低く、有害事象の発⽣も両群間で同様であった。安全性に問題はなかった。
N Engl J Med. 2025 Apr 17;392(15):1484-1496. DOI: 10.1056/NEJMoa2412439
Editorial
エムポックスの効果的な治療法の決定
エムポックス(以前はサル痘と呼ばれていた)の2つのパンデミックが進行中であり、現在のところ、実証された治療法はない。クレードI MPXVによるパンデミックは、中央および東部アフリカに集中しており、多くの国で散発的な旅行関連の症例が確認されている。クレードII MPXVは、現在のパンデミック以前にエムポックス症例は報告されていなかった115か国を含む、122か国で10万件を超えるエムポックス症例を引き起こした。クレードIエムポックスは、クレードIIエムポックスよりも死亡率が高く、主な感染経路と臨床症状が異なる。クレードIIエムポックスはほとんどの場合自然治癒するが…
N Engl J Med. 2025 Apr 17;392(15):1547-1548. DOI: 10.1056/NEJMe2503458
〔この記事はAIを使用して作成しています〕