Chikungunya virus virus-like particle vaccine safety and immunogenicity in adolescents and adults in the USA: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial

米国の青年および成人におけるチクングニアウイルス様粒子ワクチンの安全性と免疫原性：第Ⅲ相ランダム化二重盲検プラセボ対照試験

感染症　

　チクングニア病に対するワクチン「Vimkunya」の第Ⅲ相試験が実施された。この試験は、12～64歳の健康な人を対象に米国で行われ、参加者はランダムにワクチンまたはプラセボを受け取るよう割り当てられた。主要評価項目は、22日目の抗体反応率や抗体価であった。
　試験に参加した3258人のうち、ワクチンを受けた人の97.8%が抗体反応を示し、プラセボ群とは大きな差があった。ワクチンは安全性が良好で、主な有害事象は軽度の痛みや疲労であった。これにより、Vimkunyaはチクングニアウイルス感染からの防御に有効である可能性が示唆された。

Lancet. 2025 Mar 27:S0140-6736(25)00345-9.　DOI: 10.1016/S0140-6736(25)00345-9

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ウイルス様粒子チクングニアウイルスワクチンの安全性と免疫原性

チクングニアウイルスの流行は爆発的で予測不可能な場合があり、例えば2015年にブラジルで発生した流行では、推定100万人の感染者が出た。昨年、世界で報告された感染者はわずか62万人だったが、約40億人がチクングニアウイルスの危険にさらされている地域に住んでいる。このウイルスは、ネッタイシマカによってヒトからヒトに感染する。チクングニアウイルス感染症は、約2週間続く急性の衰弱性疾患を引き起こし、発熱と激しい関節痛が特徴である。感染者の31～57%は、症状が数ヶ月間続く可能性があり、多くは慢性的な関節痛を発症する。また、感染後3ヶ月までには死亡率が4倍に増加する。チクングニアウイルスの流行は、人口の大部分に広がり深刻な経済的影響を及ぼす可能性がある。

Lancet. 2025 Apr 19;405(10487):1314-1315.　DOI: 10.1016/S0140-6736(25)00571-9
〔この記事はAIを使用して作成しています〕

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