Dual Targeting of Extramedullary Myeloma with Talquetamab and Teclistamab

タルケタマブとテクリスタマブによる髄外骨髄腫の二重標的療法

　骨髄および非連続性の形質細胞腫（真性髄外性骨髄腫）患者は病勢進行リスクが高いとされている。RedirecTT-1試験の第Ⅱ相試験では、薬剤抵抗性の真性髄外性骨髄腫患者に対するタルケタマブとテクリスタマブの併用療法のみが検討された。主な評価項目の全奏効では、患者の79％で奏効が認められ、そのうち64％は奏効期間が12カ月以上であった。12カ月時点での無増悪生存率は61％、全生存率は74％であった。主な有害事象は口腔症状、サイトカイン放出症候群、皮膚症状であり、グレード3または4の有害事象は76％に発現した。非致死的な有害事象により薬剤中止が必要なケースは6％で、試験期間中に10名が死亡し、その半数は治療関連と考えられた。試験はジョンソン・エンド・ジョンソン社から資金提供を受けている。

N Engl J Med. 2025 Dec 7.　DOI: 10.1056/NEJMoa2514752
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